Neumonía, principal causa de mortalidad en el mundo

Foto: Referencial

La neumonía es la principal causa de mortalidad en el mundo entre los niños menores de cinco años, al representar el 18 % de los 6,9 millones de fallecimientos, anunció la Unicef en Ginebra, antes de la cuarta jornada mundial de esta enfermedad que se lleva a cabo en esta ciudad.

“Un niño muere de neumonía cada 25 segundos, lo que representa 3.400 fallecimientos diarios”, declaró una portavoz de Unicef.

Alrededor del 85% de los niños en el mundo están protegidos de estas enfermedades por las vacunas, pero el 15 % restante son pobres y carecen de protección.

Menos de un tercio de los niños aquejados de neunomía en los países en desarrollo se curan con antibióticos. La enfermedad puede tratarse si se diagnostica a tiempo, recuerda el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef).

Mickey Chopra, responsable del sector de la salud en Unicef, estima que “los gobiernos deben tomar en serio la amenaza de la neumonía y proporcionar vacunas adecuadas y servicios de atención a los más pobres”.

Antes del final de año, 12 millones de niños de los países más pobres serán vacunados contra el neumococo, según la organización Gavi Alliance, una entidad pública y privada cuyo objetivo es mejorar el índice de vacunación en el mundo.

Agencias

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Gobierno Nacional facilita medicamentos para personas que padecen la enfermedad de Huntington

Foto referencial: Associated Press

Desde la comisión permanente de Desarrollo Social Integral de la Asamblea Nacional (AN), el diputado Carlos Sierra informó en un contacto por Noticias24 Radio, que luego de 3 años de lucha contra el mal de San Vito, de la mano con la Asociación Venezolana de Huntington (Avehun) y los pacientes,Venezuela ya cuenta con un medicamento gratuito para aliviar sus efectos.

Escuche la entrevista completa a continuación:

Avehun, ha trabajado sin descanso para buscar una solución a este mal que afecta actualmente a alrededor de tres mil venezolanos y que causa movimientos incontrolados y falta de equilibrio en las personas que lo padecen.

Sierra aseguró que gracias a la gestión de la Asamblea Nacional en conjunto con el Ministerio para la Salud y el Seguro Social, se puede conseguir de manera gratuitaen las farmacias de altos costos a nivel nacional la tetrabenazina, medicamento que reduce en un 80% esta movilidad.

Es un logro importante del Estado venezolano que está apoyando a los pacientes sin cobrarles y seguiremos avanzando con la fundación para darle pensiones a personas que tengan esta enfermedad”, agregó.

Señaló que el mal de Huntington es una enfermedad hereditaria, y que actualmente hay un aproximado de 1.500 personas radicadas en el Zulia que sufren del mal, pero también se reportan casos en Caracas, Falcón y Lara, estados que contarán con este medicamento para el mes de enero.

Igualmente, indicó que están atendiendo a pacientes con enfermedad renal que piden la asesoría al Ministerio de Salud para buscar soluciones a los problemas, ya que muchos de ellos son personas con bajos recursos.

Para más información sobre esta enfermedad y la labor que desempeña la fundación Avehun pueden ingresar a la pagina www.avehun-venezuela.webnode.com.ve, comunicarse a través del correo avehun@hotmail.com o seguirlos por @HuntingtonVzla@MaldeSanVito.

 Noticias24

La osteoporosis afecta a una de cada tres mujeres y a uno de cada cinco hombres

La osteoporosis, afecta a mas mujeres que hombres

La Organización Mundial de la Salud (OMS) definió la osteoporosis como una enfermedad caracterizada por baja masa ósea y deterioro de la estructura del tejido óseo con un consecuente incremento en la fragilidad del hueso y de la susceptibilidad a las fracturas.

Se trata de una enfermedad de salud pública, cuyas estadísticas indican que una de cada tres mujeres y uno de cada cinco hombres por encima de los 50 años presentará una fractura por osteoporosis a lo largo de su vida.

“La incidencia de fracturas de cadera en Venezuela alcanza 5,5% en mujeres mayores de 50 años. La cifra de mortalidad indica que 1 de cada 5 mujeres venezolanas con rotura de cadera fallece durante el año siguiente”, explicó Gregorio Riera, ex presidente de la Sociedad Venezolana de Menopausia y Osteoporosis y miembro del Committe of Scientific Advisors International Osteoporosis Foundation.

Aseguró que la medicación ha avanzado en Venezuela científica y tecnológicamente: “El tratamiento se administra por vía oral y recientemente se ha introducido una dosis que se administra una vez al mes de 150 mg y tiene indicación tanto para la prevención de osteopenia y osteoporosis como para tratamiento de la enfermedad ya establecida”, agregó.

Niños autistas podrían beneficiarse con marihuana

Investigan posible cura de autismo

En las últimas décadas, el autismo se ha convertido en uno de los principales temas de estudio en el campo de las neurociencias. Esta vez la astucia médica ha descubierto que la marihuana podría combatir este padecimiento.

Científicos de la Universidad de California sugieren que el aumento de niveles de los compuestos hallados en la marihuana pueden reducir problemas de conducta típicos en personas con síndrome X frágil, principal detonador del autismo.

Los investigadores dicen que el compuesto 2-AG de la marihuana puede mitigar problemas de ansiedad y aprendizaje en personas con este padecimiento. El 2-AG corresponde a una clase de sustancias químicas en el cerebro llamadas transmisores endocannabinoides. Estas se producen naturalmente y son estructuralmente similares al THC, el agente psicoactivo de la marihuana. Estos químicos ayudan a que la información fluya por el cerebro. Las personas con cromosoma X frágil tienen defectos en el flujo de información a través de las neuronas, lo que se traduce en un deterioro cognitivo, como discapacidad mental y trastornos del habla.

El síndrome X frágil es un padecimiento genético que causa problemas de aprendizaje. Los niños con esta condición tienen características físicas particulares: rostros alargados, pie plano y orejas grandes. El síndrome es causado por la mutación del gen FMR1, que codifica una proteína que ayuda al cerebro a crecer adecuadamente. Un cambio en este gen significa poca producción de esta proteína, que en algunos casos es nula. Dado que los hombres tienen un solo cromosoma X, es más probable que se vean afectados, mientras que las niñas, como tiene un cromosoma X adicional, pueden recompensar el cromosoma defectuoso.

En el estudio, los investigadores demostraron que mediante la corrección de la proteína 2-AG, algunos problemas asociados al síndrome pueden ser reducidos, así lo mostraron ratones en el experimento. Aquellos que fueron tratados con los compuestos de la marihuana, mostraron mejoría conductual en comparación a aquellos que no fueron tratados con los compuestos.

Finalmente, los científicos añadieron que el estudio no sugiere una cura, sino reducir los problemas sociales que este padecimiento trae consigo: “Lo que esperamos es aumentar las capacidades sociales de las personas con síndrome X frágil, a fin de pueden convivir y adecuarse a funciones congnitivas normales”, dijo Daniele Piomelli, profesor de la Universidad de California, Irvine.

Pijamasurf